今天给各位分享六味地黄丸浓缩丸的知识，其中也会对六味地黄丸浓缩丸功效进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
同仁堂的六味地黄丸水密丸好,还是浓缩丸好
病情分析：你好，生产六味地黄丸的厂家比较多，每个厂家都有每个厂家的生产工艺，即便是处方一样，但是原药材的来源不一样，也直誉耐接影响药咐知物的疗效。所以说疗效是不一样的。至于你咨询的问题，是浓缩丸与水蜜丸的区别，一般衡虚消情况下水蜜丸服用量大，里面含糖并且一瓶的服用时间比较短。
同仁堂六味地黄丸(浓缩丸与水蜜丸的区别
病情分析：,意见建议：同或裂仁堂的六味地黄丸有浓缩丸和水蜜丸，两者服用次数和用量不祥团滚同，浓缩丸为每日三次，每次三克，约8丸用量。谨余水蜜丸是每日两次，每次六克。如有问题可再留言。
六味地黄丸(浓缩丸)简介
目录1拼音2六味地黄丸（浓缩丸）药典标准2*1品名2*2处方2*3制法2*4性状2*5鉴别2*6检查2*7含量测定2*7*1酒萸肉2*7*1*1色谱条件与系统适用性试验2*7*1*2对照品溶液的制备2*7*1*3供试品溶液的制备2*7*1*4测定法2*7*2牡丹皮2*7*2*1色谱条件与系统适用性试验2*7*2*2对照品溶液的制备2*7*2*3供试品溶液的制备2*7*2*4测定法2*8功能与主治2*9用法与用量2*10规格2*11贮藏2*12版本3参见附：*六味地黄丸（浓缩丸）药品说明书1拼音
liùwèidìhuángwán（nóngsuōwán）
2六味地黄丸（浓缩丸）药典标准2*1品名
六味地黄丸（浓缩丸）
LiuweiDihuangWan
2*2处方
熟地黄120g、酒萸肉60g、牡丹皮45g、山药60g、茯苓45g、泽泻45g
2*3制法
以上六味，牡丹皮用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分；药渣与酒萸肉20g、熟地黄、茯苓、泽泻加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩成樱雀团稠膏；山药与剩余酒萸肉粉碎成细粉，过筛，混匀，与上述稠膏和牡丹皮挥发性成分混匀，制丸，干燥，打光，即得。
2*4性状
本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸；味微甜、酸、略苦。
2*5鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：果皮表皮细胞橙黄色，表面观类多角形，垂周壁略连珠状增厚（酒萸肉）。淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。
（2）取本品5g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品10g，研细，加水100ml，温热使充分溶散，加热至沸，放冷，用脱脂棉滤过，取滤液，用乙酸乙酯振摇提取2次（必要时离心），每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干．残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熟地黄对照药材4g，加水60ml，煎煮30分钟，放冷，用脱脂棉滤过，取滤液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸脊橘乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3～5μl*分别点于同一硅胶G薄层板上，以二甲苯—乙酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2，4二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
（4）取本品5g，研细，加水30ml，温热使充分溶散，放冷，滤过，药渣用水30ml洗涤，用30%盐酸溶液50ml加热回流1小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次25ml，合并三氯甲烷液，蒸于，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山药对照药材1g，加30%盐酸溶液50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—丙酮（9：1*5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相岁迹同颜色的荧光斑点。
（5）取本品10g，研细，加水100ml，温热使充分溶散，加热至沸，放冷，用脱脂棉滤过，滤液用石油醚（60～90℃）振摇提取3次，每次50ml（必要时离心），合并石油醚提取液，蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取泽泻对照药材2g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，用脱脂棉滤过，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—三氯甲烷—乙酸乙酯（2：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
（6）取本品10g，研细，加乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷0*5ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材2g，加乙醚30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—乙醚（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2*6检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠA）。
2*7含量测定2*7*1酒萸肉
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。
2*7*1*1色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃—甲醇—乙腈—0*05%磷酸溶液（1：4：8：87）为流动相；柱温为40℃；检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。
2*7*1*2对照品溶液的制备
取马钱苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
2*7*1*3供试品溶液的制备
取本品适量，研细，取约0*4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，加在中性氧化铝柱（100～200目，4g，内径为1cm）上，用40%甲醇50ml洗脱，收集流出液及洗脱液，蒸干，残渣用so%甲醇溶解，并转移至10ml量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2*7*1*4测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含酒萸肉以马钱苷（C17H26O10）计，不得少于1*4mg。
2*7*2牡丹皮
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。
2*7*2*1色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—水（70：30）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。
2*7*2*2对照品溶液的制备
取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
2*7*2*3供试品溶液的制备
取本品适量，研细，取约0*4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2*7*2*4测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含牡丹皮以丹皮酚（C9H10O3）计，不得少于1*8mg。
2*8功能与主治
滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。
2*9用法与用量
口服。一次8丸，一日3次。
2*10规格
每8丸重1*44g（每8丸相当于饮片3g）
2*11贮藏
密封。
2*12版本
《中华人民共和国药典》2010年版
3参见
六味地黄丸浓缩丸功效
六味地黄丸浓缩丸功效作用是比较多的，可以有效的治疗头晕，租耐耳鸣或者腰膝酸软，另外对于男性朋友经常出现敏亮的盗汗遗精等情况也有非常非常不错的治疗效果，但是在服用的时候一定要注意按照正确的方法去服用，在服用期间也不要过多的服用，否则有可能会给身体带来一定的影响，弊拿春而且还需要特别注意的一点，就是肾阳虚的人群建议不要服用六味地黄丸浓缩丸，我们建议的是肾阴虚的人群去服用，在服用之后效果是非常不错的。
关于六味地黄丸浓缩丸到此分享完毕，希望能帮助到您。
