侏儒症是一种常见的遗传性疾病，其特征是身材矮小，智力正常或接近正常。侏儒症的遗传有显性和隐性两种类型。

显性侏儒症是由异常基因突变引起的。这种基因突变只需要从父亲或母亲继承一个突变基因，疾病就会显现出来。当携带突变基因的人生下正常人时，每个后代都有50%的机会继承突变基因并表现出侏儒症症状。因此，明显侏儒症的几率较高，而且一代又一代的发病率相对稳定。

隐性侏儒症需要从父母双方遗传突变基因才能成为病理性的。如果正常人（父母均不携带突变基因）的父亲携带突变基因，他们的后代不会表现出侏儒症症状，而只是携带者。然而，当两个携带突变基因的人生育时，后代有25%的几率携带双倍突变基因并表现出侏儒症。隐性侏儒症不如显性侏儒症常见，因为两个人都需要携带突变基因。

显性侏儒症和隐性侏儒症都与家族遗传有关。显性侏儒症患者往往很容易被几代家庭成员识别，因为他们只需要从父母之一继承突变基因。隐性侏儒症患者通常是在两个携带突变基因的人生育后才被家人发现。

虽然侏儒症是一种不可逆转的遗传性疾病，但现代医疗技术可以帮助患者改善生活质量。例如，患者可能会接受激素治疗，通过人工激素来控制身高。此外，专业医生可以提供支持和建议，帮助患者应对因身高差异带来的身心困扰。

总之，侏儒症具有遗传性，可分为显性和隐性两种类型。对于携带突变基因的人来说，遗传咨询和适当的医疗干预可以帮助他们更好地管理和应对侏儒症。