A型血友病是由因子VIII缺乏引起的，而血友病B是由因子IX缺乏引起的。这两种凝血因子是对人体正常出血起重要作用的物质。缺乏因子VIII 或IX 会使血液难以正常凝固，因此血友病患者的出血时间明显延长。

血友病患者表现出的主要症状是出血问题。通常，即使是轻微的创伤或外伤也可能导致长时间出血，甚至可能无法自行停止。这种出血可能发生在皮肤、粘膜或关节。皮肤出血表现为充血、瘀斑或血肿，粘膜出血则可引起鼻衄、牙龈出血等。关节出血是血友病患者常见症状之一，引起关节肿胀、疼痛和功能障碍。

除了外出血外，血友病患者还可能出现内出血。内出血可能发生在关节、大脑、胃肠道和泌尿道。关节出血是一种相对常见的病症，经常导致患者关节僵硬、肿胀和疼痛。更严重的是脑出血，可能会引起头痛、呕吐、意识丧失等症状，甚至危及生命。

由于血友病是一种通常在出生时就存在的遗传性疾病，因此家族史对于诊断非常重要。目前，血友病尚无有效治疗方法，但可以采用替代疗法来控制患者的病情。替代疗法是补充凝血因子，通过注射凝血因子制剂来提高血友病患者的凝血能力，从而减少出血的发生。

除了替代治疗外，血友病患者还需要注意防止受伤和出血，并采取措施降低出血风险。这包括避免剧烈运动、注意饮食、避免服用影响血小板功能的药物等等。此外，患者及家属需要接受相关教育，了解血友病的性质以及处理出血事件的方法，以便及时采取对策。

总之，血友病是一种特殊的遗传性疾病，患者在日常生活中容易发生外伤、内出血等情况。然而，通过合理的治疗和预防措施，血友病患者可以维持相对正常的生活质量，降低出血风险。