首先，医生会询问人们的家族遗传和个人病史。血友病往往是家族性的，因此了解患者家庭的其他成员是否患有这种疾病对于诊断很重要。此外，医生还会询问患者是否出现过出血倾向、持续出血或瘀伤等症状。

接下来，医生将进行实验室检查。最常用的测试是凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）。这两项指标可以帮助评估血友病患者的凝血功能。血友病患者的PT 通常正常，APTT 延长。 APTT 延长表明可能存在凝血因子缺陷。

如果APTT延长，医生会进一步检查特定的凝血因子。通过测量因子VIII 或IX 的活性水平，可以确定患者是否缺乏这些凝血因子。这通常是通过孵育患者血浆以与正常血浆进行比较来完成的。

如果特定凝血因子的活性水平低于正常范围，临床诊断可能是血友病。此外，医生还可能进行基因检测来确认疾病的遗传性质。该测试基于血友病患者的基因突变，可以帮助确诊并确定凝血因子的具体类型。

除了实验室检查外，医生还会进行临床病史和体检。这有助于了解患者的症状和体征，例如出血部位、频率、持续时间等。

血友病的诊断需要对多项检查进行综合评估，以排除其他可能的出血性疾病。医生结合患者的病史、实验室检查和临床结果来做出最终诊断。

综上所述，血友病的检查主要包括病史询问、实验室检查和基因检测。这些检查可以帮助医生判断患者的凝血功能是否正常，是否存在凝血因子缺乏，从而进行准确的诊断和治疗。准确诊断血友病对于患者的治疗和管理至关重要，有助于他们控制出血并提高生活质量。