首先，神经胶质瘤可能与家族史有关，这意味着某些人可能更有可能遗传神经胶质瘤。 2009 年的一项研究发现，近90% 的神经胶质瘤患者至少有一名家庭成员患有神经胶质瘤，进一步证实了遗传风险。

其次，某些基因突变会增加神经胶质瘤的遗传风险。例如，1型神经纤维瘤病（NF1）、2型神经纤维瘤病（NF2）和遗传性非神经纤维瘤病反应性肾上腺增生（Li-Fraumeni综合征）等基因突变都与神经胶质瘤的发生有关。然而，这些突变仅存在于相对少数的患者中，因此总体而言，神经胶质瘤的遗传风险仍然可以被认为不是很高。

此外，环境因素也可能在胶质瘤的发生中发挥作用。尽管研究发现某些职业接触，例如接触农药和化学品，可能会增加患神经胶质瘤的风险，但环境因素与神经胶质瘤遗传性之间的确切联系尚未确定。

总体而言，胶质瘤的遗传风险相对较低，只有少数患者具有与家族史和特定基因突变相关的遗传风险。大多数胶质瘤是非遗传性的，与生活方式、环境因素和其他未知因素有关。然而，由于胶质瘤是一种复杂的疾病，对其遗传机制的认识还远未完善，进一步的研究和探索仍然非常重要。