血友病主要通过遗传途径传播。通常，这种疾病是从携带血友病基因的父母传给孩子的。遗传性血友病的发病机制是由于母亲是伴性隐性遗传突变基因的携带者，而父亲则具有正常分布的凝血因子基因。因此，男性有50% 的机会患上血友病，而女性只有当两条X 染色体都携带突变基因时才会患上血友病。尽管血友病主要通过遗传传播，但在极少数情况下，它可能是由突变基因的突然出现而不是遗传引起的。

血友病是一种疾病，但不具有传染性。这是因为血友病不是由病原体感染引起的传染病。相比之下，血友病是由基因突变引起的，不会通过外界环境传染。只有存在遗传因素，血友病才有可能发生。因此，与血友病患者接触或定期互动都不会导致另一个人患上血友病。

然而，虽然血友病本身不具有传染性，但由于凝血异常，血友病患者比一般人群面临更大的出血风险。这就要求血友病患者在日常生活中要格外小心，避免意外出血。同时，血友病患者在接受手术、牙科治疗或其他侵入性操作时，需要接受凝血因子替代治疗，以提高凝血能力，避免并发症。

综上所述，血友病是一种罕见的遗传性疾病，不会遗传给他人。虽然血友病患者出血的风险较高，但如果在日常生活中特别注意并接受适当的治疗，他们可以充分享受正常的生活和社交生活。对于血友病患者及其家人来说，更好的理解和支持，为他们提供全面的护理和保护非常重要。