对于怀疑患有血友病的人，应首先调查家族史。血友病是一种遗传性疾病，往往有家族遗传倾向。如果家庭中有人被诊断出患有血友病，其他家庭成员的风险就会增加。调查家族史时，需了解患者直系亲属是否有早期出血倾向、出血时间延长、关节肿痛等症状。

除家族史外，血友病的诊断主要基于实验室检查。常用的检查项目有凝血酶原时间（APTT）、凝血因子检测、纤维蛋白原、血小板计数等。其中，APTT是常用的筛查检测项目，通过测量凝血时间来判断凝血功能是否存在异常。患者的血浆。正常情况下，APTT的值在25-38秒之间。如果APTT值明显延长，则可能存在凝血因子缺乏。

凝血因子检测是血友病诊断的关键步骤。凝血因子是血液中参与凝血过程的蛋白质。根据缺乏的凝血因子类型，可分为甲型、乙型、丙型血友病，其中甲型、乙型血友病是最常见的两种类型。凝血因子检测可以通过制备血浆在实验室中进行定量。凝血因子检测的结果可以识别凝血因子的缺乏，进而判断血友病的类型。

对于疑似血友病患者，除了家族史和实验室检查外，还需要进行其他相关检查来评估病情。例如关节X线检查可以检测是否有关节疾病；血小板聚集功能检测可以评价血小板功能是否正常；关节活动范围和功能评估可以了解疾病的严重程度。

总之，对于怀疑患有血友病的人，除了调查家族史外，还需要进行一系列的实验室检查才能确诊。通过准确的检查结果，可以判断疾病的类型和严重程度，为患者提供有针对性的治疗方案和预防措施。早期检查和诊断对于血友病的及时干预和治疗具有重要意义。