血友病是一种遗传性疾病，通常由凝血因子缺乏或功能异常引起。而为什么血友病主要传染给男性而不是女性，主要是因为它的遗传方式与性染色体有关。

人类遗传物质位于细胞核的染色体上。染色体分为两类：性染色体和非性染色体。血友病是一种遗传性疾病，它是由X 染色体上的基因突变引起的。正常情况下，女性细胞中通常有两条X染色体，而男性细胞只有一条X染色体和一条Y染色体。这意味着女性细胞有两次机会遗传正常凝血因子，而男性细胞只有一次机会。

当患有血友病的母亲生下孩子时，她会将其中一条X 染色体遗传给孩子。然而，女性除了携带突变的X染色体外，还遗传了一条正常的X染色体，这样后代就有机会获得正常的X染色体，从而减少了血友病的表现。也就是说，女性的染色体上有一种特殊的保护机制，这样即使遗传了突变基因，也有机会得到正常基因的补偿。

对于男性来说，他们只有一条X 染色体，如果他们从母亲那里继承了突变的X 染色体，他们就没有额外的X 染色体来提供正常的凝血因子。这就是为什么男性更容易患血友病，而女性更有可能成为没有或只有轻微症状的携带者。

除了这种主要的遗传方式外，还有其他几个因素可能会影响血友病的传播方式。例如，在个别情况下，女性可能患有一种非常罕见的现象，称为“非典型血友病”，这种现象是由母亲的X 染色体突变与父亲的Y 染色体上的突变基因结合引起的。

综上所述，血友病之所以会从男性传染给女性，主要是因为血友病的基因突变位于X染色体上。女性有两条X染色体，而男性只有一条X染色体。这种遗传方式决定了女性在遗传过程中有机会获得正常的凝血因子基因，而男性则更容易遗传突变基因并患上血友病。