首先，遗传是由遗传物质（基因）决定的。人类基因成对存在，每个基因都来自父母的遗传物质。基因分为显性基因和隐性基因。显性基因是指能够在表型上表达的基因，隐性基因是不直接表现在表型上的基因。

就血友病而言，它是由位于X 染色体上的基因突变引起的。由于男性只有一条X 染色体，如果X 染色体上的基因突变并导致凝血因子缺陷，男性可能会患上血友病。因此，我们可以得出结论，血友病是一种X连锁遗传病。

由于血友病是由X染色体上的基因突变引起的，因此它也是一种与性别相关的遗传性疾病。性连锁遗传是指基因位于性染色体上，主要通过性染色体遗传给后代。对于血友病的传播，通常患者是男性，女性是携带者。这是因为男性只有一条X染色体，如果患者的母亲是携带者，则有50%的机会受到影响。女人有两条X染色体。如果一条X染色体正常，而另一条染色体上的基因发生突变，她就是携带者，不会受到影响。但她有50% 的机会将基因突变遗传给下一代，使他们成为新的患者或携带者。

综上所述，血友病的伴性遗传不是显性遗传。虽然患者通常是男性，但这并不意味着所有男性都会患血友病。而女性则更多地扮演着载体的角色，可以将突变基因传递给下一代。如果家庭中有血友病患者，建议家庭成员进行基因检测，了解携带血友病基因的个体的风险，并在生殖过程中做出相应的决定和预防措施。

血友病是一种严重的疾病，对患者的身体健康和生活质量有重大影响。通过提高对血友病的了解，再加上基因检测和咨询，我们可以更好地预防和管理该疾病，并为患者提供更好的生活质量。