坏血病，也称为血友病，是一种由凝血因子缺乏或功能障碍引起的出血性疾病。坏血病是否具有遗传性这个问题的答案并不简单。

坏血病可分为血友病A和血友病B两种，两者都是由于凝血因子缺乏或异常引起的，但这种凝血因子缺乏的原因不同。

A 型血友病是由凝血因子VIII 缺乏引起的，这通常与X 染色体上的基因突变有关。由于X 染色体基因仅存在于男性中，因此A 型血友病几乎只发生在男性中。绝大多数A型血友病患者的母亲是基因突变的女性，而父亲通常是正常的。如果一名女性是A型血友病基因的携带者，她的儿子有50%的机会受到影响，她的女儿有50%的机会成为携带者。

B 型血友病是由凝血因子IX 缺乏引起的，而凝血因子IX 缺乏是由X 染色体上的基因缺陷引起的。因此，血友病B 的遗传方式与血友病A 大致相同，仅发生在男性中，并且通常由母亲携带该基因突变的母亲遗传给儿子，或由女性携带者遗传给女儿。

尽管血友病存在遗传倾向，但并非每个具有基因突变的人都会出现明显的疾病症状，这取决于许多其他因素，例如基因突变的类型和严重程度、其他遗传因素和环境因素。因此，血友病不能简单地归入遗传性疾病的范畴。

此外，还有一种称为“获得性血友病”，与先天性血友病不同，它是由体内产生破坏凝血因子的抗体引起的。该疾病通常是由于自身免疫或对疾病的异常免疫反应而不是特定的基因突变所致。

综上所述，虽然血友病存在一定的遗传倾向，但并不是每个遗传基因突变的人都会患上这种疾病。血友病的遗传模式与性别有关，主要发生于男性，父亲通常是正常的，母亲可能是携带基因突变的女性。然而，还有其他类型的血友病，例如获得性血友病，与遗传因素无关。因此，我们不能简单地将血友病归类为纯粹的遗传性疾病。