首先，血友病是由基因突变引起的。这种基因突变可以通过家族遗传传递给下一代。血友病患者缺乏或缺乏一种或多种凝血因子，即维持正常血液凝固过程所必需的蛋白质。这些凝血因子的缺乏会导致血液无法快速凝固，从而导致出血延迟和增加。获得性血友病是由其他因素引起的，例如肝脏疾病、维生素K 缺乏、药物滥用、特定的自身免疫性疾病等。

其次，血友病的症状通常出现在婴儿期或幼儿期。患有血友病的儿童经常会出现流鼻血过多、牙龈出血以及轻微抓伤或瘀伤出血的情况。获得性血友病仅在某些情况下才会出现症状，例如手术、外伤或感染。此时患者的出血症状可能与正常人相似，但出血时间会明显延长，且难以止住。

最后，血友病和获得性血友病的治疗方式也存在差异。对于血友病患者，常规治疗包括替换缺失的凝血因子，以便血液正常凝固。这可以通过定期注射凝血因子补充剂来完成。对于获得性血友病患者，需要根据患者的具体情况定制治疗方案。一些常见的治疗方法包括使用药物促进凝血、输注新鲜血浆以补充缺失的凝血因子或手术控制出血。

总之，血友病和获得性血友病都是影响血液凝固机制的疾病，但其病因和表现有所不同。血友病是由基因突变引起的，而获得性血友病是由其他因素引起的。血友病患者通常会在儿童时期出现出血症状，而获得性血友病的症状仅在某些情况下出现。在治疗方面，血友病患者需要注射凝血因子补充剂来维持正常的凝血功能，而获得性血友病患者的治疗方案会根据个体情况而有所不同。及时、准确的诊断和个体化治疗对于这两种疾病的管理至关重要。