通过大量研究，科学家们对血友病的遗传模式有了清晰的认识。两种最常见的血友病，甲型血友病和乙型血友病，与凝血因子VIII 和IX 的缺乏有关。这些凝血因子编码在遗传物质DNA中的特定基因上，这意味着遗传异常或缺陷可能会导致血友病。

然而，在某些情况下，没有明确的遗传因素。这促使科学家思考其他潜在原因。一种可能的解释是，血友病的发病可能与新的突变有关。有时，每个人的DNA 都会发生突变，有时这些突变会导致基因发生变化，从而导致相关疾病。

此外，环境或外部因素也可能对血友病的发病产生影响。当人们暴露在某些环境中时，某些基因可能会被激活或突变的发生率可能会增加。在没有明确的家族遗传的情况下，这种情况可能导致血友病的发作。

研究还表明，某些病例可能是由于家族史中被忽视或未被发现的早期基因变异或突变造成的。这些变异可能存在于祖先的基因中，并以某种方式在后代中表现出来。因此，一些没有明确家族遗传的血友病病例，仍可能与遗传因素有关。

另外，血友病不一定只是从母亲传给儿子。有时，女性也可能是血友病携带者，尽管她们没有表现出明显的症状。这种情况称为女性血友病携带者。因此，在一些家庭中，血友病可能从母亲传给女儿，而不是母亲传给儿子。

综上所述，虽然血友病一般被认为是一种遗传性疾病，但实际上有很多家庭可能没有明确的遗传因素，就会出现血友病的病例。这可能与新突变、隐性遗传异常、环境影响、女性血友病携带者等因素有关。尽管我们尚未完全了解这些病例是如何发生的，但科学家们正在不断努力，以更好地阐明血友病的发病机制，并为该疾病的诊断和治疗提供更多线索。